メディコン、日本初の下肢静脈専用ステント「VENOVO™ 静脈ステントシステム」販売施設拡大深部静脈血栓症（DVT）・血栓後症候群（PTS）に、新たな治療の選択肢

　2月6日より Japan Endovascular Treatment Conference（JET2026）にて展示

　BDのグループ会社である株式会社メディコン（本社：大阪府大阪市、代表取締役社長：長瀬信弥氏）は、下肢静脈用ステント「VENOVO™ 静脈ステントシステム（読み：ベノボ）」を2026年1月6日に、日本での製造販売後調査における目標症例数の登録を達成し、販売施設の拡大を開始した。

　VENOVO™ 静脈ステントシステムは、狭窄または閉塞した下肢静脈の血流を改善するための新しい治療オプションである。血管内に留置し圧迫部位を直接拡張することで、血流を改善する、従来の治療法では改善が困難であった患者さんに、新たな選択肢を提供する日本初の静脈専用ステントとして期待されている。

　同製品は、2月6日よりベルサール羽田空港（東京）において開催される、Japan Endovascular Treatment Conference（JET2026）にて展示およびランチョンセミナーで紹介する。

下肢静脈疾患の治療と課題

　血液は動脈と静脈を通って全身を循環する。動脈は心臓から酸素や栄養を運び、静脈は使われた血液と老廃物を回収して心臓へ戻す。特に骨盤内や足の付け根付近にある「深部静脈」には多くの血液が流れており、その流れが滞ると足の痛みや腫れなどの症状を引き起こすことがある。

　そして特に、深部静脈に何らかの原因によって血の塊（血栓）ができ、血液の流れを妨げてしまう「深部静脈血栓症（Deep Vein Thrombosis ：DVT）」やDVTの後遺症である 「血栓後症候群（Post-Thrombotic Syndrome ：PTS）」では、治療後の血栓再発や頻繁な再治療、さらには病態の慢性化によりQOL（Quality of Life）が著しく低下してしまう症例が一部存在することが課題だ。

　VENOVO™ 静脈ステントシステムは日本初の下肢静脈専用ステントとして、圧迫された静脈部位の拡張を物理的におこなうことで、従来の治療法だけでは十分な効果が得られなかった症例に対し、症状改善を目指す新しい追加治療アプローチとして期待されている。

静脈専用に開発された 「VENOVO™ 静脈ステントシステム」

　「動脈」と「静脈」は血管の構造が異なるため、それぞれで使用されるステントに求められる設計要件が異なる。本製品は、屈曲のある静脈領域への使用に耐える柔軟性と、圧迫に耐える拡張力の両方を担保するように静脈専用に設計された製品である。

左：VEVOVO™ 静脈ステントシステム。オープンセルのステントデザインにより、拡張力を維持しながらも蛇行した血管に追従する柔軟性を担保
右：独自のフレアエンドのステント形状で血管内の移動を抑制

製品の特徴

1.拡張力と柔軟性のバランスを実現
　静脈専用に開発したニチノール製（形状記憶を特徴とするニッケルとチタンの合金）自己拡張型ステントにより拡張力と柔軟性のバランスを実現している。

2.血管壁への密着性と移動の抑制
　独自のフレアエンド（3 mm）のステント形状により血管壁への密着性を確保し、血管内での移動を抑制している。

3.有効性と安全性
　米国、欧州およびオーストラリアで実施した臨床試験（VERNACULAR試験）で有効性と安全性が評価されている。
　疼痛評価およびQOLの評価の結果では、本製品の使用によって、疼痛スコア（VCSSスコア）、QOLの評価指標（CIVIQ-20スコア）、いずれも改善が有意に示された。

製品概要

販売名 ：VENOVO 静脈ステントシステム
承認番号 ：30500BZX00065000
製造販売元 ：株式会社メディコン
詳細は以下のサイトよりご覧いただける。
https://www.bd.com/ja-jp/products-and-solutions/products/product-families/venovo-venous-stent-system

お問い合わせ先

日本ベクトン･ディッキンソン株式会社

カスタマーサービス
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